
Trencador de cèl·lules per ultrasons
El trencador de cèl·lules ultrasòniques converteix l'energia elèctrica en energia sonora mitjançant un transductor d'ultrasons, i aquesta energia passa pel medi líquid i es converteix en petites bombolles denses. El paper de substàncies com les cèl·lules trencades
Ultrasonic Cell Breaker (també conegut com a facoemulsionador disruptor ultrasònic) és un equip de laboratori d'ús comú que s'utilitza àmpliament en investigacions i experiments en els camps de la citologia, la bioquímica, la biologia molecular i altres camps per extreure biomolècules intracel·lulars com proteïnes, àcids nucleics. , enzims, etc., així com estructures cel·lulars trencades per a l'anàlisi de components cel·lulars, etc., també són adequats per a la dispersió, dissolució de partícules i altres aplicacions científiques.
Especificaciód'ultrasons Cell Breaker
| Model | Freqüència ultrasònica | Potència ultrasònica | Cap d'eina estàndard 1/1 | Model de generador d'ultrasons | Model de transductor d'ultrasons | Capacitat dispersa | cicle de treball | Funció protectora |
| CQ28-P800 | 28 KHZ ± 1 KHZ | Menys o igual a 500W | T28-D10L135 | 2900SP-CQ | JYD-3828-4P8-AU | Menys o igual a 6L | 10%-100% | Sobretemperatura/excés de potència hores extraordinàries/sobrecàrrega |
| CQ28-P1200 | 20KHZ±0,5KHZ | Menys o igual a 600W | T28-D20L187 | 2900SP-CQ | JYD-5020-6P4-AU | Menys o igual a 10L | 10%-100% | Sobretemperatura/excés de potència hores extraordinàries/sobrecàrrega |
| CQ28-P2000 | 20KHZ±0,5KHZ | Menys o igual a 1200W | T20-D30L490 | 2900SP-CQ | JYD-5020-4P4-AU | Menys o igual a 30L | 10%-100% | Sobretemperatura/excés de potència hores extraordinàries/sobrecàrrega |
| CQ28-P2600 | 20KHZ±0,5KHZ | Menys o igual a 2000W | T20-D30L490 | 2900SP-CQ | JYD-5020-6P4-AU | Menys o igual a 50L | 10%-100% | Sobretemperatura/excés de potència hores extraordinàries/sobrecàrrega |

Passos per a l'ús
1. Col·loqueu el transductor connectat a la botzina a la presa especial de la part superior de la caixa insonoritzada i, a continuació, connecteu el cable d'alimentació a la interfície d'entrada d'alimentació a la part posterior de l'amfitrió; i connecteu el cable d'alimentació de l'amfitrió.
2. Establiu el "temps d'ultrasò, el temps d'interval i el nombre d'operacions". En general, el temps d'ultrasons no s'ha d'activar massa temps i s'ha de controlar en 1-5 segons. Durant el funcionament, el temps d'interval hauria de ser superior al temps de treball dels experiments.
3. Seleccioneu el recipient adequat (tub d'assaig, vas de precipitats i tub de centrífuga) segons la quantitat de mostra. Després de fixar-lo, ajusteu la plataforma elevadora a la caixa insonoritzada per determinar la posició de l'alçada, introduïu l'extrem de la banya al nivell de líquid de mostra 1-1, 5 cm i feu-lo al centre del recipient, la banya no ha de estar en contacte amb la paret del contenidor; generalment, l'extrem de la banya hauria d'estar a una distància superior a 30 mm del contenidor. Quan la mesura és petita i l'alimentació està encès, pot ser superior a 10 mm (segons el contenidor).
4. Després d'encendre, s'encén la llum indicadora d'alimentació. Premeu el botó de restabliment de la protecció i el botó de restabliment del treball de nou.
Preguntes freqüents:
Mètode de fragmentació cel·lular
1. Fragmentació de teixits d'alta velocitat:
Barregeu els materials en un líquid diluït i col·loqueu-lo en un cilindre mesurador d'aproximadament 1/3 de volum. Tapeu el cilindre amb força i gireu el controlador de velocitat a la posició més lenta. Després d'encendre l'interruptor, accelera gradualment fins a la velocitat desitjada. Aquest mètode és aplicable a teixits viscerals animals, llavors carnoses de plantes, etc.
2. Homogeneïtzador de vidre:
En primer lloc, col·loqueu el teixit tallat en un tub i, a continuació, introduïu-lo en una vareta per moldre cap endavant i cap enrere. En moure's cap amunt i cap avall, les cèl·lules es poden aixafar. Aquest mètode té un major grau de fragmentació cel·lular que les trituradores de teixits d'alta velocitat i és adequat per a petites quantitats de teixits d'òrgans animals.
3. trencador de cèl·lules ultrasòniques:
L'ús d'una certa potència dels ultrasons per tractar la suspensió cel·lular pot provocar un xoc ràpid i la ruptura de les cèl·lules. Aquest mètode és el més adequat per a materials microbians. Si s'utilitza Escherichia coli per preparar diversos enzims, sovint s'escull una concentració de 50-100 mil·ligrams de cos bacterià/mil·lilitre. La freqüència del tractament és d'1 KG a 10 KG, amb una durada de 10-15 minuts. El desavantatge d'aquest mètode és que es genera una gran quantitat de calor durant el processament i s'han de prendre les mesures de refrigeració corresponents.
4. Mètode de congelació-descongelació repetida:
Congela les cèl·lules a menys de -20 graus centígrads i descongela diverses vegades a temperatura ambient. A causa de la formació de partícules de gel a l'interior de la cèl·lula i de l'augment de la concentració de sal en el líquid restant de la cèl·lula, es produeix una inflor que condueix a la ruptura de l'estructura cel·lular.
5. Mètode de tractament químic:
Algunes cèl·lules animals, com les cèl·lules tumorals, es poden danyar amb l'ús de dodecilsulfonat de sodi (SDS), desoxicolat de sodi, etc. Les parets cel·lulars bacterianes són més gruixudes i es poden tractar amb lisozima per obtenir millors resultats.
Per obtenir més detalls sobre Ultrasonic Cell Breaker, no dubteu a contactar amb nosaltres!
Enviar la consulta







